氯化銅有哪些應(yīng)用領(lǐng)域？
       氯化銅是一個對多種官能團化合物有效的氯化試劑，能實現(xiàn)羰基化合物如丁醛的α-氯化反應(yīng)。反應(yīng)通常在含氯化鋰的極性溶劑中進行。下面氯化銅供應(yīng)商-榮盛化工來給大家整理分享下氯化銅有哪些應(yīng)用領(lǐng)域？

       1、用作媒染劑、氧化劑、木材防腐劑、食品添加劑、消毒劑等，也用于石油餾分的脫臭和脫硫、金屬提煉、照相等。

       2、氯化銅可以作為氯化試劑、氧化試劑和路易斯酸試劑。
       氯化銅是一個對多種官能團化合物有效的氯化試劑，能實現(xiàn)羰基化合物如丁醛的α-氯化反應(yīng)。反應(yīng)通常在含氯化鋰的極性溶劑中進行。當反應(yīng)在質(zhì)子溶劑如甲醇中進行時，則得到α-氯化二甲基乙羧醛。
       氯化銅也能實現(xiàn)芳香環(huán)化合物的氯化反應(yīng)，如在四氯化碳中作用于苯酚或烷氧基苯化合物實現(xiàn)鄰位或?qū)ξ坏穆然磻?yīng)。
       含活潑亞甲基的化合物如9-烷氧基-10-甲基蒽與氯化銅反應(yīng)能得到偶聯(lián)產(chǎn)物，然而結(jié)構(gòu)相似的9-烷基-芐基蒽在氯化銅作用下則發(fā)生自由基反應(yīng)得到10-苯亞甲基蒽。酮或酯在二異丙基氨基鋰LDA作用下得到的鋰化烯醇式結(jié)構(gòu)能被氯化銅氧化為1,4-二羰基化合物。如叔丁基甲基酮和苯乙酮在LDA和氯化銅作用下發(fā)生交叉偶聯(lián)反應(yīng) 。氯化銅能催化β-二羰基化合物對芳基偶氮烯烴的1,4-加成反應(yīng)，得到相應(yīng)的吡咯衍生物。此外，氯化銅還能催化水、醇和芳香胺對芳基偶氮烯烴的加成反應(yīng)。
       在氧氣存在下，氯化銅能氧化苯酚為苯醌化合物。如在CuCl2/胺/O2催化下將2,3,6-三甲基苯酚轉(zhuǎn)換為三甲基對苯醌。此外，烷氧基苯酚，甚至苯并唑也能被氯化銅和氯化鐵體系氧化。
       氯化銅和胺形成的配合物能有效催化2-萘酚的氧化偶聯(lián)反應(yīng)，得到對稱的1,1' -二萘基-2,2'-二酚。
       除了胺配體外，烷氧基配體也能與氯化銅作用實現(xiàn)萘酚的氧化偶聯(lián)，并且選擇不同的配體和控制氯化銅與配體的比例能選擇性實現(xiàn)底物的自身偶聯(lián)或交叉偶聯(lián)反應(yīng)。如在芐胺配體存在下實現(xiàn)萘酚與萘胺的交叉偶聯(lián)反應(yīng)。
       氯化銅還能催化烷基和芳基磺酰氯對不飽和鍵的加成反應(yīng)，如苯磺酰氯與烯烴在氯化銅和堿作用下發(fā)生加成反應(yīng)得到乙烯基砜，苯磺酰氯與苯乙炔在氯化銅和不同添加劑作用下得到順式或反式β-氯乙烯基砜的反應(yīng)。
       氯化銅還能與鈀配合物反應(yīng)，如π-烯丙基鈀配合物在氯化銅作用下發(fā)生氧化斷裂反應(yīng)，釋放出氯化鈀，同時得到烯丙
       基氯化合物。這種氯化銅對鈀配合物的作用可用于實現(xiàn)烯丙基化合物的二聚反應(yīng)，如1,5-二亞甲基環(huán)辛烷在氯化鈀和氯化銅作用下發(fā)生關(guān)環(huán)反應(yīng)。
       此外，氯化銅還能作為鈀試劑催化反應(yīng)中的氧化劑，將還原消除反應(yīng)后得到的低價鈀試劑重新氧化為Pd(II) 進入催化循環(huán)，從而實現(xiàn)催化反應(yīng)。
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